多糖结合疫苗的研究起始于上世纪，研究者发现b型流感嗜血杆菌（Hib）和脑膜炎球菌C的荚膜多糖疫苗在免疫幼儿时未能诱导保护性抗体，而Goebel和Avery又于1929年首次证明，通过将多糖与蛋白质载体结合，可以增强纯化的3型肺炎链球菌多糖在兔体内的免疫原性，因此从20世纪70年代中期开始世界范围内陆陆续续的开始研制多糖蛋白结合疫苗。
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膜蛋白，又称跨膜蛋白（ transmembrane protein) 或整合膜蛋白（integral membrane protein），嵌于细胞脂膜上，同细胞的许多生理过程相关，如通过载体系统和受体系统介导细胞质和细胞外环境间的物质交换和信息分子传递， 通过光合系统和呼吸链系统实现能量的产生和转换等。
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Fc融合蛋白是指将目标蛋白（protein of interest, POI）与免疫球蛋白（如IgG、IgA等）的Fc片段融合而产生的新型重组蛋白。该目标蛋白（POI）可以是细胞因子、受体、抗原肽或者其它具有生物学活性的功能蛋白分子。大多数情况下，Fc融合蛋白不仅可发挥所融合蛋白的生物学活性，还具有一些抗体的性质，有潜在的临床治疗能力。这种将目标蛋白与Fc进行融合的设计，主要目的是通过延长血浆半衰期，加强其治疗能力，同时，融合Fc片段能够增大分子体积，降低肾清除率。
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